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TROPHARMA tabletas Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa TROPHARMA tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de TROPHARMA tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones ALPHARMA, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Estearato de eritromicina Equivalente a. 500 mg di base de eritromicina Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: Infecciones leves un moderadas de la vías respiratorias Superiores e inferiores, de la piel y Tejidos subcutáneo. Puede ser empleado conjuntamente con las sulfonamidas en dosis adecuadas para tratamiento de las infecciones Lèves y de las moderadas vías respiratorias Superiores, ya que no todas las ceppi figlio suscettibili a la Concentración de eritromicina que generalmente se obtiene en el Suero sanguíneo. La eritromicina es un medicamento alternativo que se puede emplear para el tratamiento de la sifilide primaria en pacientes alérgicos a la penicilina. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: La eritromicina inhibe la Síntesis de las proteínas peccato afectar la Síntesis del ácido nucleico. Esta inhibición se efectúa por la ligadura reversibile del Farmaco con la subunidad ribosomiale 50S. De los microorganismos sensibili al macrólido, las batteri grampositivas acumulan 100 veces más que las eritromicina gramnegativas. Algunas CEPAS de H. influenzae que figlio resistentes in vitro a la eritromicina sola figlio suscettibili di Ella cuando se combina con sulfonamidas. El estearato por vía orale se assorbono Rapidamente. La estabilidad en medio Acido permite que antes las concentraciones séricas Sean Similares una vez ingerido, ya mare o después de los alimentos. Después de la Administración por Vía orale, Las concentraciones sanguíneas del antibiótico alcanzan 30, 12 y 1,2 mg / hora a las 2, 4 y 6 horas, respectivamente, y aumentan conforme a la dosis, se distribuyen en la mayoría de los líquidos del Organismo , excepto el líquido cefalorraquídeo. La eritromicina SE metaboliza y ConCentra en el Hígado y es excretada en la bilis. Aproximadamente 5% SE escrementi en la orina en forma activa. La eritromicina atraviesa La Barrera placentaria, pero su Concentración en el feto es baja. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la eritromicina y a los Componentes de la formula. Enfermedad hepatica preexistente. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No hay Evidencia de su Inocuidad Durante estos periodos por lo que no se recomienda su uso a menos que sea necesario estrictamente y bajo la responsabilidad del médico. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Ocasionalmente colico y Malestar addominale, náuseas, vomito, anafilaxia; en insuficiencia renale o hepatica se han riportato casos aislados de hipoacusia reversibile y tinnito e ictericia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El probenecid inhibe la reabsorción tubolare de la eritromicina por lo que las aumentan concentraciones plasmáticas. El uso de eritromicina y lincomicina o clindamicina se debe evitar en el tratamiento de infecciones Debidas un microorganismos resistentes a la eritromicina. El uso de la eritromicina en pacientes que están recibiendo dosis Altas de teofilina puede ir acompañado de un Aumento en la Concentración de teofilina sierica y de la posibilidad de que la teofilina produzca toxicidad. Se recomienda ajustar la dosis de teofilina. La Administración de concomitante eritromicina y digoxina puede elevar los niveles de digoxina en Suero. Ha reportes habido de Aumento en los efectos anticoagulantes cuando su usaron eritromicina y anticoagulantes orales en forma concomitante. El uso concurrente de eritromicina y ergotamina o dehidroergotamina, se ha asociado en algunos pacientes con toxicidad Aguda por ergotamina (ergotismo) caracterizado por vasospasmo Periférico y disestesia. La eritromicina ridurre la depurazione di triazolam y de midazolam, y por lo tanto, puede aumentar el efecto farmacologico de esta benzodiacepina. El uso de eritromicina en enfermos que Toman al mismo tiempo medicamentos metabolizados por el sistema del citocromo P450 puede relacionarse con elevaciones de la Concentración sierica. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Se han publicado Evidencias que indican Valores séricos elevados de TGO y en TGP pacientes qe están recibiendo eritromicina, sin embargo, senza refleja cambios en la función hepatica. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Se han Llevado un cabo de Estudios en reproducción Ratas, Ratones y conejos usando eritromicina y sus distintas vendite un varias veces dosis Superiores a la dosis humana abituale. No se riporto Evidencia alguna de deterioro de la Fertilidad o daño al feto que estar pareciera relacionada con la eritromicina en estos Estudios; sin embargo, no hay Estudios adecuados y bien en controlados mujeres Embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre sirven para predecir la respuesta en humanos, este medicamento no se debe usar durante el embarazo al menos que sea necesario estrictamente. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adulti: La Dosis abituale de 250 a 500 mg cada 6 horas, puede ser aumentada hasta 4 g o más al día, según la gravedad de la infección. Niños: La edad, El Peso y la gravedad de la infección figlio factores Importanti en la determinación de la dosificación. Se recomienda administrar 30 a 50 mg / kg di peso al día, puede ser Aumentado al doble. Vía de administración: orale. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Signos y sintomas: Los sintomas de sobredosificación orale di eritromicina pueden incluir náuseas, vomito, diarrea Malestar epigástrico y relacionados con la dosis. Se ha riportato pancreatite Aguda, leve reversibili, pueden ocurrir hipoacusia con o peccato tinnito y vertigini, especialmente en pacientes con insuficiencia renale o hepatica. Tratamiento: El lavado gástrico no es necesario a menos que haya ingerido 5 veces la dosis semplice normale. Proteja las vías respiratorias del paciente manteniendo la ventilación, controllare de los signos vitales, gas sanguíneos, electrólitos en Suero, ecc La ABSORCION de los medicamentos desde el aparato gastrointestinale, puede disminuirse con la Administración de carbonio activado, algunas veces, es más efectivo Que el vomito. No se ha establecido el beneficio de la diuresi FORZADA, la diálisis peritoneale, la emodialisi o la emoperfusione con carbonio activado para la Sobredosis de eritromicina. Presentaciones: Frasco con 20 tabletas de 500 mg para venta al público. Frasco con 8 tabletas de 500 mg para venta al público. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar affresco y seco. Consérvese el bien Frasco tapado. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. Su Empleo puede producir ostruzione biliohepática. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS ALPHARMA, S. A. de C. V. Boulevard Pípila No. 1 Esq. Av. del Conscripto Colonia M. A. Camacho 11610 México, D. F. Reg. Núm. 292M2000, SSA HEAR-304.748 / R2000 / IPPA Ictericia. Es la pigmentazione amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
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